專注罕見呼吸系統(tǒng)疾病吸入式藥物研發(fā)、處于二期臨床階段的Avalyn Pharma(AVLN.US)于周三向美國證券交易委員會(SEC)提交首次公開募股(IPO)申請，計劃最高募資1億美元。
Avalyn Pharma是一家臨床階段生物技術(shù)公司，專注研發(fā)針對罕見呼吸系統(tǒng)疾病的吸入式抗纖維化療法，核心聚焦肺纖維化領(lǐng)域。公司核心候選藥物AP01與AP02分別為吡非尼酮和尼達尼布的吸入制劑，旨在將已獲批的抗纖維化藥物直接遞送至肺部，在提升藥物局部濃度的同時降低全身副作用。
其中，AP01靶向特發(fā)性肺纖維化(IPF)與進行性肺纖維化(PPF)，已完成ATLAS1b期臨床試驗，受試患者已轉(zhuǎn)入一項正在進行的開放標簽擴展研究，該研究還新增了特發(fā)性肺纖維化與進行性肺纖維化隊列。AP02則是尼達尼布的吸入劑型，針對肺纖維化適應癥開發(fā)，依托目前應用最廣泛的兩種抗纖維化作用機制，擴充公司產(chǎn)品管線。
這家總部位于美國馬薩諸塞州波士頓的企業(yè)成立于2011年，計劃在納斯達克（NDAQ）上市，股票代碼為AVLN。Avalyn Pharma已于2026年2月6日秘密遞交IPO申請。摩根士丹利（MS）、杰富瑞、Evercore（EVR） ISI以及Guggenheim Securities擔任本次IPO的聯(lián)席賬簿管理人。
