翰森制藥（HK3692）(03692)公布，于2026年4月16日，該集團(tuán)自研B7-H3靶向抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC)注射用HS-20093聯(lián)合阿得貝利單抗獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)納入突破性治療藥物，擬定適應(yīng)癥為既往經(jīng)過含鉑化療后進(jìn)展或復(fù)發(fā)的驅(qū)動(dòng)基因陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌。
翰森制藥自研B7-H3靶向抗體-藥物偶聯(lián)物HS-20093聯(lián)合阿得貝利單抗獲NMPA納入突破性治療藥物
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翰森制藥--
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