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兩大血液瘤王牌爆賣5億元難救主,亞盛醫(yī)藥又虧了12億元,能否熬到創(chuàng)新藥盈利拐點
2026-04-09 21:54:07
來源:華夏時報
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文章提及標(biāo)的
亞盛醫(yī)藥-B--
創(chuàng)新藥--
納斯達(dá)克--
武田制藥--
醫(yī)院--
百時美施貴寶--

身披國產(chǎn)腫瘤原創(chuàng)新藥(886015)領(lǐng)軍者、細(xì)胞凋亡領(lǐng)域深耕者光環(huán)的創(chuàng)新藥(886015)新貴亞盛醫(yī)(06855.HK),近日披露的2025年年度報告無疑給市場扔下一枚深水炸彈,這份年報呈現(xiàn)了公司“產(chǎn)品銷售猛增、整體業(yè)績虧損”的矛盾反差。

年報顯示,亞盛醫(yī)藥(HK6855)的核心血液瘤產(chǎn)品矩陣表現(xiàn)亮眼,耐立克 (奧雷巴替尼)與利生妥 (利沙托克拉)合計實現(xiàn)銷售收入5.06億元,商業(yè)化收入同比大幅增長90%。其中,核心單品耐立克 以4.35億元的銷售額穩(wěn)居主力,同比增幅達(dá)81%,彰顯出醫(yī)保全面覆蓋后的強勁放量勢頭,這也是年報中披露的核心商業(yè)化亮點。

然而,這份看似喜人的銷售成績單,卻難掩公司整體業(yè)績的慘淡。年報顯示,亞盛醫(yī)藥(HK6855)2025年全年凈虧損達(dá)12.43億元,同比擴大206.4%,創(chuàng)下近年來虧損新高。這一數(shù)據(jù)反差背后核心原因既有亞盛醫(yī)藥(HK6855)2024年大額一次性知識產(chǎn)權(quán)收入退坡的短期沖擊,更有年報中明確列出的研發(fā)與銷售投入高企、產(chǎn)品管線依賴度集中等深層問題,也折射出中國創(chuàng)新藥(886015)企商業(yè)化進程中的盈利困境。

單品種難擋風(fēng)雨

作為中國最早開展腫瘤等治療領(lǐng)域原創(chuàng)新藥(886015)研發(fā)的企業(yè)之一,亞盛醫(yī)藥(HK6855)上市開局強勁,先是于2019年10月在香港聯(lián)交所主板掛牌(6855.HK),后又于2025年1月登陸美國納斯達(dá)克(NDAQ)(AAPG)。公司核心研發(fā)方向聚焦細(xì)胞凋亡領(lǐng)域,目前擁有耐立克 、利生妥 兩款已上市產(chǎn)品,其中耐立克 (奧雷巴替尼)是中國首個第三代BCR-ABL抑制劑,用于治療慢性髓性白血病且所有適應(yīng)癥已納入醫(yī)保,利生妥 (利沙托克拉)是中國首個國產(chǎn)原創(chuàng)Bcl-2抑制劑,用于治療復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病及小淋巴細(xì)胞淋巴瘤,憑借原創(chuàng)實力填補國內(nèi)臨床空白。

(來源:亞盛醫(yī)藥2025年業(yè)績報告)

然而回顧亞盛醫(yī)藥(HK6855)近年業(yè)績表現(xiàn),公司自商業(yè)化以來始終處于持續(xù)虧損狀態(tài)。2022年公司營收2.10億元、凈虧損8.83億元;2023年營收微增至2.22億元、凈虧損擴大至9.26億元。2024年憑借與武田制藥(TAK)的協(xié)議確認(rèn)大額一次性知識產(chǎn)權(quán)收入,營收飆升至9.81億元,凈虧損收窄至4.06億元,形成階段性的業(yè)績改善。

然而好景不長,亞盛醫(yī)藥(HK6855)在2025年的業(yè)績又栽了跟頭,首要誘因是收入結(jié)構(gòu)的劇烈調(diào)整,一次性收益的徹底退坡。年報顯示,亞盛醫(yī)藥(HK6855)在2025年全年實現(xiàn)總收入5.74億元,較2024年的9.81億元同比下降41.5%,降幅接近一半,收入縮水的核心原因是一次性收益的消失。2024年亞盛醫(yī)藥(HK6855)武田制藥(TAK)達(dá)成協(xié)議,確認(rèn)了6.78億元的大額一次性知識產(chǎn)權(quán)收入,而2025年年報明確顯示,這筆一次性收入不再復(fù)現(xiàn),公司收入完全依賴產(chǎn)品銷售,盈利壓力徹底暴露,業(yè)績隨之出現(xiàn)大幅滑坡。

耐立克 (奧雷巴替尼)成為亞盛醫(yī)藥(HK6855)名副其實的“孤膽英雄”。2025年,耐立克 (奧雷巴替尼)實現(xiàn)銷售收入4.35億元,占公司全年產(chǎn)品銷售總收入的80%以上,同比增長81%。這得益于其2024年納入醫(yī)保后,市場準(zhǔn)入加速推進——年報數(shù)據(jù)顯示,截至2025年底,耐立克 (奧雷巴替尼)已進入825家醫(yī)院(884301)及DTP藥房,同比增長37%,成為國內(nèi)慢性髓性白血?。–ML)治療領(lǐng)域的重要品種。

但是單一產(chǎn)品驅(qū)動的增長模式暗藏風(fēng)險。耐立克 主要針對一代、二代酪氨酸激酶抑制劑(TKI)耐藥的CML患者,市場規(guī)模相對有限;同時,其面臨著諾華(NVS)伊馬替尼、百時美施貴寶(BMY)達(dá)沙替尼等國際巨頭產(chǎn)品的激烈競爭。此外,醫(yī)保談判帶來的價格壓力持續(xù)存在,年報雖未直接披露耐立克 醫(yī)保降價幅度,但結(jié)合其2025年“銷量增長、收入增速低于銷量增速”的表現(xiàn),可看出價格下降對產(chǎn)品毛利率的擠壓效應(yīng)已逐步顯現(xiàn)。

作為亞盛醫(yī)藥(HK6855)第二個商業(yè)化產(chǎn)品,利生妥 的表現(xiàn)雖有亮點,卻難以改變單品種依賴的格局。該產(chǎn)品于2025年7月獲批上市后,五個月內(nèi)實現(xiàn)銷售收入7058萬元,展現(xiàn)出一定的市場潛力。亞盛醫(yī)藥(HK6855)也在積極推動其市場滲透,年報明確提及,目前已將其納入26省184城74個惠民保/大病補充保險項目,為后續(xù)放量奠定基礎(chǔ)。

一位醫(yī)藥行業(yè)分析師向《華夏時報》記者表示,利生妥 的放量可能面臨多重阻礙。一方面,慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤患者群體相對小眾,市場規(guī)模有限,這直接限制了其銷售增長空間;另一方面,艾伯維(ABBV)的同類產(chǎn)品維奈克拉已在國內(nèi)上市多年,市場認(rèn)可度高,結(jié)合行業(yè)現(xiàn)狀及利生妥 的銷售數(shù)據(jù),其需在價格、療效等方面打造差異化優(yōu)勢才能突圍。此外,其商業(yè)化團隊仍在建設(shè)階段,短期內(nèi)恐難以形成與耐立克 相匹配的銷售規(guī)模,無法有效分擔(dān)公司的盈利壓力。

盈利拐點何時顯現(xiàn)

收入結(jié)構(gòu)失衡是亞盛醫(yī)藥(HK6855)業(yè)績變臉的導(dǎo)火索,那么研發(fā)與銷售費用的高企,則是造成公司巨虧的核心原因,形成了一個難以填補的“成本黑洞”。

作為創(chuàng)新藥(886015)企,研發(fā)投入是核心競爭力的體現(xiàn),但亞盛醫(yī)藥(HK6855)的研發(fā)投入已成為沉重的財務(wù)負(fù)擔(dān)。2025年年報顯示,公司研發(fā)開支達(dá)到11.37億元,同比增長20.1%,這一數(shù)字甚至超過了公司全年5.74億元的銷售收入,研發(fā)費用率高達(dá)198%,遠(yuǎn)超國內(nèi)創(chuàng)新藥(886015)企平均水平,這也是亞盛醫(yī)藥(HK6855)的核心成本痛點。這筆巨額研發(fā)投入,主要用于推進公司在研管線的臨床進展。亞盛醫(yī)藥(HK6855)目前全球推進9項注冊III期臨床研究,其中4項獲得美國FDA、歐洲EMA許可,聚焦細(xì)胞凋亡、腫瘤代謝等前沿領(lǐng)域,展現(xiàn)出公司在國際化研發(fā)布局上的決心。

不過,醫(yī)健管理咨詢合伙人曹寧向《華夏時報》記者表示,創(chuàng)新藥(886015)研發(fā)具有周期(883436)長、風(fēng)險高、投入大的特點,目前,公司大部分在研產(chǎn)品仍處于臨床早期階段,距離上市還有較長距離,高強度研發(fā)投入短期內(nèi)難以轉(zhuǎn)化為實際收益,反而持續(xù)加劇財務(wù)壓力,這也是年報中隱含的長期風(fēng)險。

與研發(fā)投入相比,亞盛醫(yī)藥(HK6855)銷售費用的增長更為迅猛,成為另一個“燒錢”重災(zāi)區(qū)。2025年年報顯示,亞盛醫(yī)藥(HK6855)銷售及分銷開支達(dá)3.54億元,同比增長80.4%,銷售費用率升至61.7%,較2023年的28%翻倍有余。這一增長主要源于兩方面:一是耐立克 納入醫(yī)保后的市場擴容,需要加大渠道覆蓋和學(xué)術(shù)推廣力度;二是利生妥 上市后,公司加速組建商業(yè)化團隊,推動產(chǎn)品快速滲透市場。

這一現(xiàn)象背后,是國內(nèi)創(chuàng)新藥(886015)市場競爭的日益激烈,亞盛醫(yī)藥(HK6855)年報中雖未直接提及行業(yè)競爭,但通過銷售費用的激增,可看出公司為搶占有限的市場份額,在學(xué)術(shù)推廣、渠道建設(shè)、銷售人員薪酬等方面的成本逐年攀升,進一步擠壓了盈利空間。

除了研發(fā)和銷售這兩大核心成本,亞盛醫(yī)藥(HK6855)還面臨其他額外成本壓力。2025年年報顯示,公司與收購廣州順健生物醫(yī)藥科技有限公司相關(guān)的或有對價公允價值損失增加0.65億元,盡管這筆損失具有一次性性質(zhì),但也進一步加劇了全年虧損。同時,公司行政開支同比增長31.6%至2.46億元,年報解釋其主要因新增員工招聘、運營規(guī)模擴大所致,這也從側(cè)面反映出公司運營成本的持續(xù)攀升,進一步加劇了盈利壓力。

多重成本壓力疊加,讓亞盛醫(yī)藥(HK6855)的盈利拐點之路變得迷霧重重。盡管公司管理層在年報中樂觀預(yù)計,隨著利生妥 的持續(xù)放量、耐立克 新適應(yīng)癥的獲批,以及在研管線的逐步推進,未來收入有望實現(xiàn)持續(xù)增長,但年報中并未給出明確的盈利拐點預(yù)期。結(jié)合年報披露的成本數(shù)據(jù)來看,在研發(fā)和銷售投入居高不下的情況下,要實現(xiàn)盈虧平衡仍面臨巨大挑戰(zhàn)。

2025年的巨虧,無疑給亞盛醫(yī)藥(HK6855)敲響了警鐘。曹寧認(rèn)為,亞盛醫(yī)藥(HK6855)的困境并非個例,而是國內(nèi)創(chuàng)新藥(886015)企商業(yè)化進程中的普遍難題——多數(shù)創(chuàng)新藥(886015)企依賴單一產(chǎn)品支撐收入,研發(fā)和銷售投入高企,造血能力不足,難以實現(xiàn)盈利。對于亞盛醫(yī)藥(HK6855)而言,若想改變當(dāng)前局面,結(jié)合年報披露的管線、成本等核心信息,需盡快優(yōu)化研發(fā)管線,集中資源聚焦最具潛力的產(chǎn)品,提高研發(fā)效率;同時,加強銷售團隊管理,優(yōu)化渠道布局,降低銷售費用率。

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