上證報(bào)中國(guó)證券網(wǎng)訊(記者張問(wèn)之)上交所官網(wǎng)12月29日顯示，西安新通藥物（603022）研究股份有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)“新通藥物（603022）”)提交的科創(chuàng)板IPO申請(qǐng)獲受理。本次新通藥物（603022）擬募資9億元，用于新藥研發(fā)項(xiàng)目、創(chuàng)新藥（886015）物產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地建設(shè)項(xiàng)目并補(bǔ)充流動(dòng)資金。
新通藥物（603022）是一家專(zhuān)注于創(chuàng)新藥（886015）物研發(fā)的高新技術(shù)企業(yè)，擁有逾20年的研發(fā)積淀。公司聚焦于乙肝、代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎(MASH)及肝癌等重大肝病領(lǐng)域，致力于開(kāi)發(fā)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、安全有效、以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的創(chuàng)新藥（886015）物，旨在填補(bǔ)肝病治療領(lǐng)域尚未滿(mǎn)足的臨床需求。
截至招股說(shuō)明書(shū)簽署日，公司共擁有8款核心肝病治療產(chǎn)品，形成了梯度有序的研發(fā)管線(xiàn)。其中，1類(lèi)創(chuàng)新藥（886015）甲磺酸普雷福韋片已于2024年10月獲批上市，并已納入國(guó)家醫(yī)保目錄，將于2026年1月1日起執(zhí)行醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)；注射用MB07133及富馬酸海普諾福韋片已進(jìn)入II/III期無(wú)縫連接注冊(cè)性臨床試驗(yàn)階段；XTYW001已完成Ia期臨床試驗(yàn)；XTYW007已提交IND申請(qǐng)；另有3款肝病在研產(chǎn)品處于臨床前階段。
新通藥物（603022）本次擬分別使用募集資金5億元、2億元，投向新藥研發(fā)項(xiàng)目、創(chuàng)新藥（886015）物產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地建設(shè)項(xiàng)目，以全面提升公司核心競(jìng)爭(zhēng)力與可持續(xù)發(fā)展能力。
其中，“新藥研發(fā)項(xiàng)目”將加快公司現(xiàn)有管線(xiàn)的研發(fā)進(jìn)程，并布局新的研發(fā)管線(xiàn)，進(jìn)一步提升公司的競(jìng)爭(zhēng)力；“創(chuàng)新藥（886015）物產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地建設(shè)項(xiàng)目”將建設(shè)具備可生產(chǎn)原料藥（884143）的車(chē)間，為公司產(chǎn)業(yè)化奠定良好基礎(chǔ)，以滿(mǎn)足市場(chǎng)旺盛需求，提升盈利能力。隨著已上市產(chǎn)品銷(xiāo)量的逐步提升及在研管線(xiàn)臨床試驗(yàn)的持續(xù)推進(jìn)，公司將持續(xù)強(qiáng)化肝病領(lǐng)域布局，公司的持續(xù)經(jīng)營(yíng)能力將得到實(shí)質(zhì)性增強(qiáng)。
未來(lái)，公司將始終專(zhuān)注于重大肝病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥（886015）物開(kāi)發(fā)，致力于全面提升從研發(fā)到商業(yè)化的全產(chǎn)業(yè)鏈競(jìng)爭(zhēng)力，以創(chuàng)新藥（886015）研發(fā)為引領(lǐng)，打造集研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售一體化的具備國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的創(chuàng)新型制藥企業(yè)，持續(xù)為患者提供可負(fù)擔(dān)、安全且治療效果優(yōu)異的創(chuàng)新藥（886015）物。
股權(quán)結(jié)構(gòu)方面，張登科直接持有新通藥物（603022）46.45%股份，通過(guò)西安海金沙間接控制公司7.42%股份，合計(jì)控制公司53.86%股份，為公司控股股東、實(shí)際控制人。同時(shí)，張登科擔(dān)任公司董事長(zhǎng)和總經(jīng)理。
