上證報中國證券網(wǎng)訊(記者柴劉斌)12月12日晚間，悅康藥業(yè)公告稱，公司全資子公司北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技股份有限公司、杭州天龍藥業(yè)有限公司于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于同意注射用YKYY031用于開展晚期實體瘤的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》。
據(jù)介紹，注射用YKYY031是一種通用型mRNA腫瘤疫苗，擬用于晚期實體瘤的治療。公司表示，該新藥臨床試驗申請獲得批準(zhǔn)是公司新藥研發(fā)的階段性成果，是公司新藥研發(fā)能力的重要體現(xiàn)。
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