6月25日，《學習時報》第六版刊文指出，創(chuàng)新藥不僅是醫(yī)藥領域的科研創(chuàng)新成果，更關乎國家發(fā)展的全局，加快創(chuàng)新藥研發(fā)具有多重戰(zhàn)略意義。

　　近年來，我國在創(chuàng)新藥研發(fā)領域取得了令人矚目的進步。獲批新藥數量迅猛增長，“十四五”以來累計有113個創(chuàng)新藥獲批上市，是“十三五”期間的2.8倍，市場規(guī)�？邕^了1000億元大關；2023年批準上市1類創(chuàng)新藥40個，2024年進一步攀升至48個，涵蓋近20個治療領域。研發(fā)管線投入顯著增加，據有關咨詢機構統計，2024年中國制藥企業(yè)和科研機構在研新藥項目數量約占全球的26.7%，成為僅次于美國的第二大藥物研發(fā)集群。審評審批改革成效顯現，2015年之后，中美新藥上市時間差已縮小到不足2年；2024年，創(chuàng)新藥上市申請的平均審評時長比整體藥品縮短了57天，部分國內研發(fā)的新藥甚至實現了與歐美同步申報。本土創(chuàng)新成果持續(xù)涌現，在腫瘤免疫治療等前沿領域研發(fā)出一批具有國際影響力的創(chuàng)新藥。值得一提的是，近幾年來我國學者在國際三大頂級學術期刊(Cel/Nature/Science)和四大頂級醫(yī)學期刊(NEJM/Lancet/JAMA/BMJ)發(fā)表的醫(yī)藥論文數量不斷攀升，為新藥創(chuàng)制提供了源頭活水。

　　面對機遇與挑戰(zhàn)，進一步推動我國創(chuàng)新藥高質量發(fā)展，要優(yōu)化資本市場和產業(yè)生態(tài)，構建可持續(xù)創(chuàng)新投融資體系。一是完善多層次資本市場對醫(yī)藥企業(yè)的支持，繼續(xù)發(fā)揮科創(chuàng)板、創(chuàng)業(yè)板對未盈利生物醫(yī)藥企業(yè)上市融資的政策優(yōu)勢；對已上市創(chuàng)新藥企業(yè)，支持其再融資募資用于新藥研發(fā)。二是鼓勵國有大型基金、保險資金等長期資金進入生物醫(yī)藥領域，設立政府引導基金對早期創(chuàng)新項目進行投資孵化，引導資本更多流向“硬科技”性質的原始創(chuàng)新項目。三是營造良好的產業(yè)孵化環(huán)境，在生物醫(yī)藥集聚地區(qū)建設一批國際一流的藥物孵化器和加速器，為科研成果轉化提供一站式服務。四是完善創(chuàng)新失敗的容錯機制，對創(chuàng)新藥企階段性失敗給予合理的融資便利和政策紓困。五是完善知識產權保護和收益分享機制，激勵科研人員和機構持續(xù)產出高質量專利和成果。